Правоохранители выяснили, что ребенку выписывается лекарство «Дорназа альфа» в растворе для ингаляции из перечня жизненно необходимых и важнейших препаратов. Так, за первые шесть месяцев текущего года, девочка должна была получить семь упаковок средства. Однако в марте ребенку не выдали лекарство, при этом решение об изменении дозировки не принималось. Таким образом, была нарушена инструкция о порядке выписывания лекарственных препаратов, которая утверждена министерством здравоохранения России. Напомним, Нижегородская область входит в топ-10 регионов по числу людей с редкими заболеваниями. При этом эксперты предрекают увеличение числа орфанных пациентов. Многие из них годами не могут получить жизненно важного лечения, некоторые — умирают. NewsNN выяснил, как можно исправить ситуацию.
Свежие комментарии